Генетические маркеры тромбофилии (11 показателей: FII, FV, FVII, FXIII, PAI, FGB, ITGB3, ITGA2, MTR, MTRR, MTHFR)

Генетические маркеры тромбофилии и метаболизма фолиевой кислоты

Система гемостаза отвечает за сохранение крови в жидком состоянии и остановку кровотечений. Генетический профиль в клинике «Архимед» (11 ключевых показателей) позволяет определить предрасположенность к нарушениям свертываемости крови, вызванным генетическими вариантами, влияющими на метаболизм фолатов, а также тромбоцитарное, плазменное и фибринолитическое звенья гемостаза.

Это исследование помогает оценить внутренние риски организма в особых физиологических условиях и предотвратить развитие серьезных сосудистых осложнений.

Что позволяет оценить данная панель:

На основе анализа 11 показателей (FII, FV, FVII, FXIII, PAI, FGB, ITGB3, ITGA2, MTR, MTRR, MTHFR) вы сможете:

• Оценить риски развития заболеваний:выявить склонность к венозным тромбозам, инфаркту миокарда, инсульту и кровотечениям.

• Спрогнозировать риски в особых условиях:понять, как система гемостаза отреагирует на авиаперелеты, длительные физические нагрузки или прием определенных медикаментов.

• Скорректировать метаболизм фолатов:выявить дефицит витамина В9 на генетическом уровне и получить рекомендации по его компенсации.

• Оценить репродуктивные риски:выявить генетические факторы, которые могут привести к невынашиванию беременности.

• Минимизировать внешние риски:оценить степень негативного влияния курения и алкоголя на вашу систему крови.

Двухэтапная система «Архимед»

Шаг 1. Точная диагностика.Процесс начинается со сбора анамнеза и безболезненного забора биоматериала (мазок из полости рта или кровь). Анализ проводится в собственном лабораторном комплексе «Архимед» методом Real-time ПЦР. Это позволяет прицельно изучить 11 генетических маркеров и гарантирует высокую точность результатов.

Шаг 2. Экспертная стратегия.На втором этапе врач-эксперт проводит расшифровку генетического профиля. Результатом становится персональная стратегия: от коррекции образа жизни и восполнения дефицитов (витамин В9) до медицинских рекомендаций по профилактике тромбоэмболических осложнений.

Почему это важно сделать сейчас?

Нарушения в системе свертываемости крови часто называют «невидимыми рисками», так как они могут никак не проявляться до наступления критической ситуации. Генетическая предрасположенность к тромбофилии — это не приговор, а информация, которая позволяет исключить сосудистые катастрофы.

Как проходит процедура:

1. Забор материала (5 минут). Забор крови. Специальная подготовка не требуется.

2. Лабораторный этап (3–5 дней). Анализ в собственном лабораторном комплексе «Архимед» методом Real-time ПЦР. Это гарантирует максимальную точность и контроль качества без посредников.

3. Встреча с экспертом. Получение результата и консультация врача. Специалист переведет ваш генетический код в понятную «дорожную карту» здоровья, питания и образа жизни.

Кому показано исследование?

• При планировании и подготовке к беременности (особенно при наличии осложнений в анамнезе).

• Пациентам с семейной историей тромбозов, инфарктов или инсультов в молодом возрасте.

• При подборе гормональной терапии (включая контрацепцию и ЗГТ).

• Тем, чья жизнь связана с частыми перелетами или высокими физическими нагрузками.

• Для индивидуального подбора питьевого режима и микронутриентов.